承認薬のほとんどにまともなエビデンスは無い【FDA】

FDA承認薬のほとんどに学術的に信頼性の高いエビデンスが無いこと、そしてFDAは1980年代以降、経済的な理由で新薬審査を簡素化して高速化している事実がいくつかの研究によってあきらかになっています。
※YouTubeのチャンネルが削除されたための再アップロードです。
元動画は2022年6月のアップロードでした。

上下ともにだいたい同じ内容です。見やすい方をお選びください。

最近のニュースでも「迅速承認」の薬は検索すればいくらでも出てきます。
そして医学会、薬学界の『有識者』のみなさんが「日本も遅れるな」と圧力をかけています。
これがこの業界の根深い闇なんですよね。

欧米の迅速承認薬に日本も遅れるな  https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=74600

オックスフォード大学ジェレミー・ハウィック博士などの連名による研究

ScienceDirect

研究のベースとなったデータはコクランライブラリーから

エビデンス
コクランは世界中の協力者と協働で、権威ある、重要かつ信頼性の高い科学的根拠(エビデンス)をコクランレビューとして提供しています。

FDAによる医薬品の承認と規制(研究論文)

FDA Approval and Regulation of Pharmaceuticals, 1983-2018
This study uses publicly available and FDA data to describe changes in drug testing laws and standards, the use of new F...

エポックタイムズ

94 Percent of Medication Not Supported by High-Quality Evidence, Harms Underreported: Study

pmda

独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。
小林製薬の栄養補助食品 ナットウキナーゼEX 60粒
【使用上の注意】 ●乳幼児・小児の手の届かない所に置いてください。 ●薬を服用中、通院中又は妊娠・授乳中の方は医師にご相談ください。 ●食品アレルギーの方は全成分表示をご確認の上、お召し上がりください。 ●体質体調により、まれに体に合わない...

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